|
詳細(xì)內(nèi)容：
|
河南省區(qū)域診療中心（神經(jīng)、重癥、心血管）設(shè)備購置項(xiàng)目招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
河南省區(qū)域診療中心（神經(jīng)、重癥、心血管）設(shè)備購置項(xiàng)目已經(jīng)財(cái)政部門批準(zhǔn)、資金已落實(shí)、具備招標(biāo)條件、現(xiàn)采用公開招標(biāo)方式進(jìn)行采購、歡迎符合相關(guān)條件的供應(yīng)商參加。
一、項(xiàng)目基本情況
1、招標(biāo)編號(hào)：商政采【2020】857號(hào)
項(xiàng)目編號(hào)：商財(cái)采招-2020-86
2、項(xiàng)目名稱：河南省區(qū)域診療中心（神經(jīng)、重癥、心血管）設(shè)備購置項(xiàng)目
3、采購方式：公開招標(biāo)
4、預(yù)算金額：11,190,000.00元最高限價(jià)：11190000元
分標(biāo)段情況：
標(biāo)段
設(shè)備名稱
科室
數(shù)量
預(yù)算（萬）
1
床旁血液濾過機(jī)（CRRT）含血液灌流機(jī)
重癥醫(yī)學(xué)科診療中心3臺(tái)
心血管科診療中心1臺(tái)
4
120
2
高端心臟床旁彩超
重癥醫(yī)學(xué)科診療中心
2
240
3
有創(chuàng)呼吸機(jī)
重癥醫(yī)學(xué)科診療中心3臺(tái)
心血管科診療中心1臺(tái)
4
100
轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)
心血管科診療中心
1
4
運(yùn)動(dòng)心肺功能測(cè)試系統(tǒng)
心血管科診療中心
1
90
5
動(dòng)脈生理監(jiān)測(cè)儀（FFR）
心血管科診療中心
1
10
6
體外反搏治療儀
心血管科診療中心
3
99
7
主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵IABP
心血管科診療中心
1
70
8
神經(jīng)外科手術(shù)顯微鏡
神經(jīng)疾病診療中心
1
270
9
良性陣發(fā)性位置眩暈綜合診療系統(tǒng)
神經(jīng)疾病診療中心
1
120
合計(jì)
19
1119
5、采購需求（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
5.1采購內(nèi)容: 設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)、質(zhì)保期內(nèi)外服務(wù)、與貨物有關(guān)的運(yùn)輸和保險(xiǎn)及其他伴隨服務(wù)等。
5.2設(shè)備名稱：
1標(biāo)段：床旁血液濾過機(jī)（CRRT）含血液灌流機(jī)4臺(tái)
2標(biāo)段：高端心臟床旁彩超3臺(tái)
3標(biāo)段：有創(chuàng)呼吸機(jī)4臺(tái)；轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)1臺(tái)
4標(biāo)段：運(yùn)動(dòng)心肺功能測(cè)試系統(tǒng)1臺(tái)
5標(biāo)段：動(dòng)脈生理監(jiān)測(cè)儀（FFR）1臺(tái)
6標(biāo)段：體外反搏治療儀 3臺(tái)
7標(biāo)段：主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵IABP1 臺(tái)
8標(biāo)段：神經(jīng)外科手術(shù)顯微鏡1臺(tái)
9標(biāo)段：良性陣發(fā)性位置眩暈綜合診療系統(tǒng)1臺(tái)
注：1、2、4、5、7、8標(biāo)段接受進(jìn)口產(chǎn)品
5.3質(zhì)量要求：合格,整機(jī)注冊(cè)。
5.4服務(wù)要求：滿足采購人的服務(wù)要求。
5.5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：滿足國(guó)家、行業(yè)及采購人驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
6、合同履行期限：合同生效后20個(gè)工作日
7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：是（1、2、4、5、7、8標(biāo)段）
二、申請(qǐng)人資格要求
1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2、落實(shí)政府采購政策滿足的資格要求：
本項(xiàng)目執(zhí)行節(jié)約能源、保護(hù)環(huán)境、扶持不發(fā)達(dá)地區(qū)和少數(shù)民族地區(qū)、促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展等政府采購政策。
3、本項(xiàng)目的特定資格要求
投標(biāo)人須具備獨(dú)立法人資格，具有有效的三證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.2提供經(jīng)審計(jì)的 2018 年度或 2019 年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（公司成立年限不足的企業(yè)應(yīng)提供其基本開戶銀行出具的資信證明）；
3.2提供 2019 年8月1日以來至少一個(gè)月的依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)證明。
3.3具有良好的商業(yè)信譽(yù)，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力且參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；
3.4投標(biāo)人須具有完善的售后服務(wù)體系，并具有承擔(dān)本項(xiàng)目的服務(wù)能力；投標(biāo)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)銷售沒有不良記錄、沒有發(fā)生過重大質(zhì)量問題或安全事故。
3.5單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股關(guān)系、管理關(guān)系、參股關(guān)系的不同投標(biāo)人， 不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)活動(dòng)。
3.6投標(biāo)產(chǎn)品須符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 650 號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。
3.7國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。1、2、4、5、7、8標(biāo)段的代理商（經(jīng)銷商）投標(biāo)時(shí)需提供制造商（或國(guó)內(nèi)總代理）的授權(quán)書。
3.8根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[2016]125 號(hào))的規(guī)定，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、
|
更多
